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11 Mitos Sobre El Retinol, Desacreditados: Hechos Sobre El Retinol

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Los retinoides son derivados naturales y sintéticos de la vitamina A que son eficaces para la prevención y el tratamiento de los cánceres de piel no melanoma (NMSC). Los NMSC constituyen un grupo heterogéneo de cánceres de piel no derivados de melanocitos que imponen cargas sustanciales a los pacientes y a los sistemas sanitarios. Incluyen entidades como el carcinoma basocelular y el carcinoma cutáneo de células escamosas (llamados colectivamente carcinomas de queratinocitos), los linfomas cutáneos y el sarcoma de Kaposi, entre otros.



“Si siente mucha irritación, reduzca el nivel e intente aplicarlo cada dos noches. Y use siempre protector solar”, dice el Dr. Lee. El gel tópico de alitretinoína al 0,1% como monoterapia y como componente de una terapia combinada se ha considerado eficaz para el tratamiento del CTCL [266]. De manera similar, un estudio piloto abierto también evaluó el gel de tazaroteno al 0,1% para la MF refractaria [269]. Este estudio informó que el 58% de los pacientes inscritos en su estudio observaron una reducción de al menos el 50% en la afectación de la superficie corporal. En las biopsias de piel, la infiltración linfocítica maligna de la piel disminuyó con el tratamiento con tazaroteno, mientras que los recuentos de células T antitumorales CD8 se elevaron, lo que sugiere una mayor activación de la respuesta inmune [269].

Mito 12 Se Necesitan Seis Semanas Para Ver Los Resultados Del Uso De Retinol



En un estudio, los retinoides reprimieron la expresión de los marcadores de diferenciación de queratinocitos y al mismo tiempo indujeron la apoptosis en condiciones de cultivo diferenciadoras [131,134]. La caspasa-14, que se cree que es un efector central de la muerte celular cornificada y la diferenciación terminal, también es reprimida por el tratamiento con retinoides en la piel murina incluso cuando las células sufren apoptosis [135,136].

The Skin Nerd: Want to start using retinol? We debunk six myths … – Irish Examiner

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Posted: Tue, 17 Jan 2023 08:00:00 GMT [source]



Los efectos inmunomoduladores detallados de los retinoides son útiles en el tratamiento de enfermedades inflamatorias de la piel como el acné y la rosácea. Dentro de la piel, la isoforma RAR predominante es RARγ y la isoforma RXR predominante es RXRα [59]. La activación transcripcional por los retinoides se describe en una revisión extensa realizada por Bastien y Rochette-Egly [73]. En resumen, en ausencia de un ligando, los heterodímeros RAR-RXR se unen a elementos de respuesta al ácido retinoico (RARE) en el ADN y reclutan un complejo correpresor que incluye una histona desacetilasa (HDAC) [12]. Los objetivos transcripcionales de la señalización de retinoides varían según los tipos de células y la presencia de señales competitivas/opuestas. Los NMSC imponen cargas considerables a los pacientes debido a su morbilidad directa y sus impactos cosméticos mutilantes. Aunque la mayoría de estos cánceres se pueden tratar con cirugía y ablación, existe una necesidad persistente de optimizar los enfoques para la prevención y el tratamiento del cáncer.

El Retinol No Se Puede Mezclar Con La Vitamina C



Si bien Friedman dice que no es necesario aplicar retinol sobre la piel seca, sí dice que “aplicar retinol sobre la piel seca limitará la penetración y, por lo tanto, el potencial de irritación”. En otras palabras, señoras de piel sensible, probablemente sea mejor seguir las instrucciones.

  • Si bien la dosis de bajo mantenimiento podría reducir el tamaño y la incidencia de las lesiones de QA, la incidencia de tumores malignos se mantuvo sin cambios [211].
  • Para entender todo, el Dr. Lee explica la diferencia entre los retinoides (cuando se necesita receta médica) y el retinol (opciones de venta libre).
  • Existe un precedente para investigar retinoides de tercera y cuarta generación para el tratamiento del cSCC, siempre que se observen sus efectos deseables en estudios experimentales.
  • Las LFT tuvieron aumentos transitorios durante el inicio de la terapia, pero volvieron a los límites normales a medida que avanzaba el tratamiento en todos los pacientes excepto en uno, que requirió ser retirado del estudio debido a una elevación persistente.
  • Si bien todos funcionan de manera similar y pueden dar resultados similares, existen matices importantes.


El RARα unido al ligando también puede unirse y potenciar la actividad de la subunidad catalítica p110 de PI3K [86]. La vía de señalización Janus Kinase (JAK)/transductor de señal y activador de la transcripción (STAT) se activa a través de un andamio formado por RBP4 y STRA6 unidos a ligando [88]. RARα unido a ATRA localizado en balsas lipídicas puede mediar la señalización a través de la proteína G αq y la MAP quinasa p38 [89].

Mito 15 No Puedes Llevarte Retinol Cuando Viajas



Si bien todos funcionan de manera similar y pueden dar resultados similares, existen matices importantes. Para entender todo, el Dr. Lee explica la diferencia entre los retinoides (cuando se necesita receta médica) y el retinol (opciones de venta libre). “Retinoide es un término general que se utiliza para una clase especial de derivados de la vitamina A”, dice el Dr. Lee. “Sí, la piel alrededor de los ojos es la más delicada del rostro, pero eso no significa que no podamos aplicar retinol allí”, dice el Dr. Lee. Para preocupaciones como las patas de gallo o el envejecimiento cerca de esta área, existen formulaciones de retinol específicas para los ojos, como SLMD Skincare Night Light Retinol Eye Cream ($49, slmdskincare.com). La clave es buscar un producto que también contenga ingredientes nutritivos y empezar a hacerlo poco a poco.

  • El efecto secundario más notable fue la pancreatitis inducida por hipertrigliceridemia que no volvió a ocurrir después de un control estricto de los lípidos.
  • El carcinoma de células basales (CBC) y el carcinoma cutáneo de células escamosas (cSCC) son los dos tipos de QC y representan el primer y quinto cáncer humano más prevalente en todo el mundo [30,31,32,33].
  • El tratamiento previo con isotretinoína tópica atenuó la acumulación de daño oxidativo, afectó la actividad mutagénica de BPO y redujo la formación de cSCC [173].
  • No obstante, el uso no autorizado de tretinoína tópica es generalmente aceptado para el tratamiento de la QA [11].
  • Los NMSC constituyen un grupo heterogéneo de cánceres de piel no derivados de melanocitos que imponen cargas sustanciales a los pacientes y a los sistemas sanitarios.


Además, se investigó la crema de tazaroteno tópico al 0,1% para la supresión del CCB en pacientes con NBCCS [227]. El criterio de valoración principal para la quimioprevención fue el número de CBC en la espalda, el pecho y la cara que se desarrollaron después de dos años de tratamiento con tazaroteno en comparación con el primer año antes del tratamiento [227]. Sólo el 6% de los pacientes mostraron una reducción parcial o completa en la formación de cáncer de piel [227].

Dentro Del Dr Axe



De los 10 pacientes que completaron el tratamiento de 6 meses, 7 tuvieron respuestas completas y 3 tuvieron respuestas parciales, clínica e histológicamente [240]. La regresión se mantuvo a los 3 meses de seguimiento y la mayoría de los pacientes toleraron bien el tratamiento [240]. Los retinoides son eficaces para prevenir la formación de KC en SOTR inmunodeprimidos [209,210]. Bavinck et al. realizó el primer ensayo aleatorizado controlado con placebo que evaluó la acitretina oral (30 mg/día) para la quimioprevención de las QC en receptores de trasplante renal. Al final de su estudio, realizado durante 6 meses, los pacientes del grupo de tratamiento con acitretina habían desarrollado menos QC y lesiones premalignas (QA) en comparación con el grupo de placebo [209]. Otro estudio evaluó dosis bajas de acitretina (0,2 mg/kg/día) para la quimioprevención de AK y KC en pacientes con trasplante renal [211]. Si bien la dosis de bajo mantenimiento podría reducir el tamaño y la incidencia de las lesiones de QA, la incidencia de tumores malignos se mantuvo sin cambios [211].

  • Ejemplos de procesos modulados por retinoides incluyen recambio celular, diferenciación, funciones de barrera, inmunidad, remodelación vascular y cicatrización de heridas [57,91,92,93,94].
  • Entonces et al. demostró que el tazaroteno reprime la señalización de sobreactivación de la PI3 quinasa-AKT-mTOR en BCC murinos [163].
  • La suplementación dietética con retinol, ATRA, fenretinida y β-caroteno inhibe la carcinogénesis química independientemente de la etapa de progresión maligna al inicio del tratamiento en el modelo DMBA/TPA [165,167,168,169].
  • Los resultados han sido mixtos: los ensayos clínicos informaron una alta eficacia en algunos estudios y una baja eficacia en otros.

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