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15 Recursos Para Cuidadores De Personas Que Viven Con HPN

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Sin embargo, las tareas laborales de los asistentes de atención médica domiciliaria y los cuidadores personales a menudo se superponen significativamente. Ambos roles trabajan en el hogar o residencia del cliente y brindan asistencia con las tareas diarias. Reconozca las señales de advertencia de la fatiga del cuidador antes de que conduzca a una depresión clínica. Para prevenir la fatiga y el agotamiento del cuidador, coloque sus propias necesidades físicas, médicas y emocionales al mismo nivel que las de la persona con Parkinson.

  • El cambio requiere una constante adaptación y ajuste por parte de los cuidadores, lo que se traduce en adaptarse a diferentes horarios, cambiar rutinas y acomodar otros roles que son responsabilidad de los cuidadores familiares.
  • Estos trabajadores de atención directa tienen acceso a las partes más íntimas de la vida del cliente.
  • COPE enseña a los cuidadores cómo diseñar y llevar a cabo planes que se centren en problemas médicos y psicosociales que se coordinen con los planes de atención de los profesionales de la salud.
  • Los cuidadores a menudo se descuidan a sí mismos mientras brindan cuidados, pero les resulta difícil pedir ayuda porque eso sería admitir su insuficiencia o su fracaso.
  • Los cuidadores pueden poner en riesgo a sus familiares de dos maneras, y ambas situaciones se pueden prevenir.


Las intervenciones que puedan demostrar mejores resultados para los pacientes son particularmente esenciales para construir un sistema de atención continua de alta calidad. Los cuidadores que enfrentan conflictos en demandas contrapuestas relacionadas con el cuidado de los hijos, el cónyuge o los padres y el mantenimiento de sus roles laborales se ven particularmente amenazados y vulnerables a las demandas de cuidado continuo en el hogar. Una atención domiciliaria más adecuada y un apoyo de atención domiciliaria (lo que da como resultado cuidadores que estén preparados para cuidar y tengan un apoyo formal adecuado) puede conducir a menos reingresos hospitalarios de pacientes o cuidadores, menos interrupciones en los ciclos de tratamiento, períodos más cortos de pérdida de trabajo y mejores pacientes y cuidadores. En todos los puntos de la trayectoria de la enfermedad del paciente, los cuidadores necesitan información para hacer frente a las demandas de atención y tratamiento del paciente. Las enfermeras y otros proveedores de atención médica no deben esperar que los cuidadores sean responsables de clasificar la información relevante y aplicarla a los requisitos de atención de sus familiares. Las investigaciones documentan que los cuidadores tienen dificultades para obtener información de los profesionales de la salud, en particular de los médicos y enfermeras.131–133 Los profesionales deberían ser más receptivos a las necesidades de información de los pacientes y sus familiares.

Segunda Parte: El Costo Financiero, Mental Y Físico De Ser Un Cuidador Tipo Sándwich



Hay páginas imprimibles de información para el paciente sobre conceptos básicos de la enfermedad, su nivel de riesgo de HPN, opciones de tratamiento, manejo de efectos secundarios y preparación para sus citas médicas. También puede solicitar una carpeta de tres anillas que incluya todas las páginas de información para el paciente, herramientas de manejo de enfermedades y folletos y hojas informativas de la AAMDSIF relacionados con la HPN.

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Posted: Wed, 26 Apr 2023 07:00:00 GMT [source]



La mayoría de los investigadores en el campo del cuidado conceptualizan el cuidado que brindan los miembros de la familia como asistencia con las actividades de la vida diaria (AVD) y actividades instrumentales de la vida diaria (IADL). La necesidad de tomar decisiones en nombre de los familiares que no pueden hacerlo es estresante, ya que esto es contrario al rol normal de los cuidadores, y les preocupa que las decisiones sean correctas. Supervisar a las personas con demencia y observar los primeros signos de problemas, como los efectos secundarios de los medicamentos, son responsabilidades graves, ya que los familiares a menudo no pueden interpretar el significado o la urgencia. Para comprender mejor los efectos de la atención en los cuidadores familiares y en los resultados de los pacientes, es necesario explorar y definir más rigurosamente los roles, responsabilidades, conocimientos y habilidades de los cuidadores.

Descripción De La Población De Cuidadores



Por ejemplo, Toseland y colegas110 y Blanchard y colegas111 implementaron un ensayo aleatorio (Coping with Cancer) utilizando una intervención psicosocial dirigida a cónyuges de pacientes con cáncer. Se diseñó una intervención de resolución de problemas de seis sesiones para ayudar a los cónyuges a afrontar el estrés de cuidar a sus parejas. Los componentes de la intervención incluyeron apoyo, resolución de problemas y habilidades de afrontamiento. Hubo pocos cambios a lo largo del tiempo con respecto a los niveles de depresión de los cuidadores, tal vez porque el nivel de actividades de cuidado era bajo. Este tipo de capacitación en resolución de problemas puede ser más importante para los cuidadores que dedican más tiempo a brindar cuidados.

  • Para que los cuidadores sigan siendo capaces de brindar atención, se debe considerar el alivio de la angustia y las exigencias de mantener la atención requerida.
  • En las partes uno y dos de esta serie, examinamos la infraestructura de atención de Pensilvania, un conjunto costoso y confuso de opciones que deja a muchos cuidadores familiares a su suerte.
  • Mittelman y colegas88, 89 descubrieron que el asesoramiento y el apoyo a los cuidadores que enfrentan conductas disruptivas por parte de sus familiares enfermos disminuirán su estrés por la responsabilidad de brindar cuidados durante varios años.
  • Las enfermeras deben preocuparse por varias cuestiones que afectan la seguridad del paciente y la calidad de la atención a medida que crece la dependencia del cuidado familiar.


Los cuidadores informales primarios que se convirtieron en cuidadores remunerados reportaron beneficios sustanciales en comparación con el grupo que recibió servicios de agencias. Durante siglos, los miembros de la familia se han brindado cuidado y apoyo mutuo durante tiempos de enfermedad.

Efectos Secundarios Graves



¿En qué áreas es más probable que se vean comprometidos los resultados de los pacientes? Una vez que se respondan estas preguntas, podremos dirigir las intervenciones a quienes están en riesgo e intervenir tempranamente en la situación de atención, en lugar de hacerlo tarde. Los familiares deben interactuar con el sistema de atención médica para obtener información, servicios y equipos, así como negociar con familiares y amigos para conseguir y movilizar apoyo. Given y sus colegas19 describen que no fue la cantidad de atención en sí misma, sino el cambio en las demandas de atención (ya sea mayor o menor) lo que resultó en angustia del cuidador. El cambio requiere una constante adaptación y ajuste por parte de los cuidadores, lo que se traduce en adaptarse a diferentes horarios, cambiar rutinas y acomodar otros roles que son responsabilidad de los cuidadores familiares.

  • Los cuidadores reciben muy poca ayuda de los profesionales de la salud para gestionar sus tareas y las demandas emocionales del cuidado.
  • En todos los puntos de la trayectoria de la enfermedad del paciente, los cuidadores necesitan información para hacer frente a las demandas de atención y tratamiento del paciente.
  • Otros trabajadores médicos suelen estar ubicados en un centro de atención médica.
  • Burton y colegas38 examinaron las relaciones entre la prestación de atención por parte de los miembros de la familia y sus conductas de salud y el mantenimiento de la salud.
  • Hubo pocos cambios a lo largo del tiempo con respecto a los niveles de depresión de los cuidadores, tal vez porque el nivel de actividades de cuidado era bajo.
  • Los cuidadores necesitan educación para reconocer los efectos adversos de los medicamentos, tanto clásicos como atípicos, que pueden ver a medida que cambia la condición de su familiar, y ayuda para desarrollar habilidades de pensamiento crítico que les permitan manejar estos problemas potenciales.


La mayoría de los pacientes tienen familias que les brindan algún nivel de atención y apoyo. En el caso de los adultos mayores y las personas con discapacidades crónicas de todas las edades, esta “atención informal” puede ser sustancial en alcance, intensidad y duración. El cuidado familiar plantea cuestiones de seguridad de dos maneras que deberían preocupar a las enfermeras en todos los entornos. En primer lugar, a los cuidadores a veces se les llama “pacientes secundarios”, que necesitan y merecen protección y orientación.

Capítulo 14Apoyo A Los Cuidadores Familiares En La Prestación De Cuidados



Las amplias estrategias de búsqueda generaron altos niveles de recuperación y la necesidad de destilar evidencia relevante. En conjunto, las intervenciones para mejorar los resultados de los cuidadores han sido variadas. Los estudios de intervención suelen ser de naturaleza descriptiva, utilizaron pequeñas muestras de conveniencia y no incluyeron grupos de comparación. Además, muchos estudios han limitado sus muestras a pacientes con un solo diagnóstico.

  • Los artículos relevantes para esta revisión no siempre se indexaron utilizando términos relacionados con la enfermería; la posible participación de la enfermera como contribuyente a mejorar la seguridad del paciente y del cuidador fue un determinante para la inclusión.
  • Enseñar a los cuidadores cómo manejar problemas específicos de los pacientes puede mejorar el bienestar del cuidador.
  • Los cuidadores son ellos mismos pacientes ocultos, con graves consecuencias adversas para la salud física y mental debido a su trabajo exigente física y emocionalmente como cuidadores y a la reducción de la atención a su propia salud y a su atención sanitaria.
  • Hablar sobre su estilo de vida, sistema de apoyo social, situación económica y hábitos generales de vida diaria con su proveedor de atención médica es esencial para planificar su atención.
  • Es esencial que se empleen diseños descriptivos y longitudinales para seguir los requisitos de atención a lo largo de la trayectoria de la enfermedad.
  • Por lo general, a un cuidador personal no se le permite realizar tales tareas médicas ni dispensar medicamentos.

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