El uso concomitante de Kerendia con inhibidores potentes de CYP3A4 está contraindicado [consulte Contraindicaciones (4)]. Finerenone actúa bloqueando la aldosterona, una sustancia que produce el cuerpo y que ayuda a controlar la presión arterial.



Kerendia está aprobado para reducir el riesgo de complicaciones de la enfermedad renal crónica (ERC) relacionada con la diabetes tipo 2. Su médico le recomendará la mejor dosis inicial según sus pruebas de función renal. Antes de empezar a tomar Kerendia, informe a su médico si tiene insuficiencia suprarrenal. Con esta afección, las glándulas suprarrenales no producen suficiente cantidad de ciertas hormonas, como el cortisol. La insuficiencia suprarrenal puede causar presión arterial baja, niveles bajos de sodio en sangre y niveles altos de potasio en sangre. Es posible experimentar niveles elevados de potasio en sangre mientras toma Kerendia.

Reacciones Adversas/efectos Secundarios



Antes de empezar a tomar Kerendia, su médico comprobará sus niveles de potasio. Si sus niveles son demasiado altos, es posible que su médico no le recete Kerendia. Si tiene un alto riesgo de tener niveles altos de potasio, su médico controlará sus niveles de potasio durante todo el tratamiento con Kerendia. Si sus niveles de potasio aumentan, su médico puede ajustar su dosis de Kerendia o pedirle que deje de tomar el medicamento temporalmente.

  • En algunos casos, los niveles altos de potasio en sangre pueden ser graves.
  • Los diuréticos son medicamentos que ayudan al cuerpo a eliminar el exceso de sodio (sal) y agua.
  • Ejemplos de estos problemas incluyen presión arterial alta y enfermedades cardíacas.
  • La dosis inicial recomendada de finerenona es de 10 mg a 20 mg por vía oral, una vez al día, dependiendo de la cantidad de potasio en la sangre y la función renal.
  • Antes de empezar a tomar Kerendia, su médico comprobará sus niveles de potasio.


Este fue un efecto secundario comúnmente informado en los ensayos clínicos de Kerendia. La enfermedad renal crónica (ERC) ocurre cuando los riñones no funcionan correctamente y funcionan con menos eficacia con el tiempo. Tener diabetes tipo 2 aumenta sus posibilidades de tener enfermedad renal crónica. A menudo, los diabéticos tipo 2 no presentan ningún síntoma en las primeras etapas de la ERC y es posible que no se den cuenta de que la tienen hasta que esté avanzada y es posible que necesiten diálisis o un trasplante de riñón para sobrevivir. Kerendia (finerenona) puede aumentar la cantidad de potasio en su cuerpo. Tener niveles altos de potasio puede ponerlo en riesgo de sufrir problemas cardíacos graves.

Informe A Su Médico Sobre Todos Los Medicamentos Que Está Tomando



No hay datos sobre la presencia de finerenona o su metabolito en la leche humana, los efectos en el lactante o los efectos del fármaco en la producción de leche. En un estudio de toxicidad del desarrollo pre y posnatal en ratas, se observó un aumento de la mortalidad de las crías y un menor peso de las crías a aproximadamente 4 veces el AUC sin consolidar esperado en humanos. Estos hallazgos sugieren que la finerenona está presente en la leche de rata [consulte Uso en poblaciones específicas (8.1) y Datos]. Cuando un fármaco está presente en la leche animal, es probable que esté presente en la leche humana. Debido al riesgo potencial para los bebés amamantados por la exposición a Kerendia, evite amamantar durante el tratamiento y durante 1 día después del tratamiento. Su médico puede suspender temporalmente su dosis si sus niveles de potasio en sangre aumentan demasiado.



Sin embargo, no está claro si este efecto secundario se produjo en los ensayos clínicos. Durante el tratamiento con Kerendia, su médico controlará estrechamente sus niveles de potasio. Por lo general, le harán un análisis de sangre antes de comenzar el tratamiento y 4 semanas después. Además, se le realizará otro análisis de sangre 4 semanas después de cualquier cambio de dosis. Para obtener más información sobre la dosis de Kerendia, consulte este artículo.

¿En Qué Puntos Fuertes Entra Kerendia?



Kerendia (finerenona) es un tratamiento de primera línea recomendado en la enfermedad renal crónica y pautas de gestión de riesgos escritas por la Asociación Estadounidense de Diabetes. El estudio también comparó los dos grupos en cuanto al número de pacientes que experimentaron muerte cardiovascular, un ataque cardíaco no fatal, un accidente cerebrovascular no fatal u hospitalización por insuficiencia cardíaca. Kerendia (finerenona) es una tableta oral recetada que ayuda a reducir ciertos riesgos relacionados con la diabetes tipo 2 y la enfermedad renal.

  • Por lo general, los médicos no recetan Kerendia a personas con insuficiencia suprarrenal.
  • Actúa bloqueando una sustancia química (aldosterona) en el cuerpo, lo que a su vez reduce la cantidad de sodio y agua que el cuerpo retiene.
  • El estudio también comparó los dos grupos en cuanto al número de pacientes que experimentaron muerte cardiovascular, un ataque cardíaco no fatal, un accidente cerebrovascular no fatal u hospitalización por insuficiencia cardíaca.
  • Su médico puede controlar sus niveles de potasio en sangre con más frecuencia si toma estos medicamentos con Kerendia.
  • No hay datos sobre la presencia de finerenona o su metabolito en la leche humana, los efectos en el lactante o los efectos del fármaco en la producción de leche.


Otros síntomas pueden incluir náuseas, vómitos y debilidad muscular. Puede tener un mayor riesgo de niveles bajos de potasio si tiene insuficiencia suprarrenal y toma Kerendia. Su médico puede recomendarle una opción de tratamiento más segura para su afección. La diabetes es la principal causa de enfermedad renal crónica e insuficiencia renal en los Estados Unidos. La enfermedad renal crónica ocurre cuando los riñones están dañados y no pueden filtrar la sangre normalmente.

Pacientes Internacionales



Kerendia (finerenona) es un medicamento más nuevo que se usa para prevenir varios problemas a largo plazo (por ejemplo, empeoramiento de problemas renales, problemas cardíacos) que pueden ocurrir como resultado de problemas renales. Se usa específicamente en personas cuyos problemas renales están relacionados con la diabetes tipo 2.

  • Kerendia se utiliza para frenar el daño renal y también para reducir el riesgo de insuficiencia renal, muerte cardiovascular, ataque cardíaco y hospitalización por insuficiencia cardíaca.
  • Finerenona pertenece a la clase de medicamentos llamados antagonistas de la aldosterona.
  • Si sus niveles de potasio son demasiado altos, su médico puede recomendarle un tratamiento diferente.
  • Aconseje a los pacientes que reciben Kerendia que consulten con su médico antes de usar suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio [ver ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ].

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